美國Integrated DNA Technologies公司（以下簡稱IDT）創(chuàng)辦于1987年，是寡核苷酸合成領域的*，在過去的30多年里IDT致力于為學術研究、農(nóng)業(yè)發(fā)展、醫(yī)療診斷、藥物研發(fā)等領域開發(fā)和制造核酸產(chǎn)品，IDT可以為客戶提供高品質的產(chǎn)品、專業(yè)的技術支持和個性化的定制服務。在分子生物學領域，IDT為二代測序、基因編輯、qPCR和RNA干擾等領域開發(fā)了一系列專有技術。IDT生產(chǎn)的GMP級別產(chǎn)品被廣泛應用于多種癌癥以及遺傳和感染性疾病的診斷試劑研發(fā)，并通過不斷優(yōu)化自動化合成平臺的處理技術來加快原研試劑的開發(fā)和生產(chǎn)。
       IDT為100多個國家和地區(qū)的超過120,000名生命科學研究人員提供服務，每天生產(chǎn)70,000多條核酸產(chǎn)品。IDT針對基因組學應用開發(fā)的創(chuàng)新工具和解決方案正在打破研究壁壘，激發(fā)您的夢想，實現(xiàn)下一個突破。

一、CRISPR/Cas9系統(tǒng)介紹

       CRISPR(clustered,regularly interspaced,short palindromic repeats)是一種來自細菌降解入侵的病毒DNA或其他外源DNA的免疫機制。在細菌及古細菌中，CRISPR系統(tǒng)共分成3類，其中Ⅰ類和Ⅲ類需要多種CRISPR相關蛋白（Cas蛋白）共同發(fā)揮作用，而Ⅱ類系統(tǒng)只需要一種Cas蛋白即可，這為其能夠廣泛應用提供了便利條件。目前，來自Streptococcus pyogenes的CRISPR/Cas9系統(tǒng)應用最為廣泛。

       Cas9蛋白（含有兩個核酸酶結構域，可以分別切割DNA兩條單鏈。Cas9首先與crRNA及tracrRNA結合成復合物，然后通過PAM序列結合并侵入DNA，形成RNA-DNA復合結構，進而對目的DNA雙鏈進行切割，使DNA雙鏈斷裂。

      研究人員為了將CRISPR/Cas9技術發(fā)展為高效的基因打靶工具，又進行了優(yōu)化和改造。Cong, L.等人[1]在不影響系統(tǒng)效率的情況下，將crRNA和tracrRNA融合為一條RNA。通過這種簡化，CRISPR/Cas9系統(tǒng)現(xiàn)僅包括兩個元素：Cas9蛋白和sgRNA（single guide RNA）。因此現(xiàn)在人們將CRISPR/Cas9技術也稱為Cas9/sgRNA技術。

? 相關名詞解釋與作用

CRISPR：成簇間隔短回文序列(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)；
crRNA： (CRISPR RNA)用于識別基因組序列；
tracrRNA： (trans-acting crRNA)用于招募和激活Cas9；
Cas9蛋白：CRISPR-associated genes家族的一員，用于切割DNA，（CRISPR-associated genes家族，包括Cas1、Cas2、Cas4和效應蛋白如Cas9、Cpfl等?？衫闷涔ぷ鳈C制切割特定DNA片段，從而進行基因編輯。
 該系統(tǒng)非常高效，因此crRNA只需要最少的設計工作。需要提供的是一個與您靶基因中的PAM（前間區(qū)序列鄰近基序；NGG）序列緊鄰的、具有位點特異性的19或20個堿基的序列。注：NGG 代表AGG,TGG,GGG,CGG四種可能，滿足其中一種即可。

        總結：crRNA+tracrRNA都是直接得到最佳！

4、輔助試劑

⑴ Purified carrier DNA，通過電穿孔提高Cas9核糖核蛋白(RNP)的遞送。專門設計來避免與人類、小鼠和大鼠基因組的同源性

⑵ 小分子化合物，可以提高同源定向修復的比率

⑶g of plasmid.

四、IDT基因編輯關聯(lián)產(chǎn)品
 

1.Ultramar® 合成

IDT 采用耦合技術，Ultramer® DNA 合成的耦合效率在行業(yè)中成為第一，具備生產(chǎn)長達200 bases 單鏈DNA 的能力。每條Ultramer® DNA 序列都會通過ESI-MS 進行質檢。

圖. 耦合效率決定序列合成終產(chǎn)物全長序列的比例、如上圖所示，Ultramer® 優(yōu)勢在合成長序列時尤為明顯。合成200個堿基的序列時，在耦合效率為98.5%的工業(yè)標準下，正確合成全長產(chǎn)物比例僅為5%；而耦合效率為99.5%（Ultramer® 技術）時約高達38%。高耦合效率可以保證完整準確的全長序列。

2. HDR Donor Oligos

lt-R™ HDR Donor Oligos旨在增加在基因組編輯實驗中homology-directed repair（簡稱HDR，是細
胞內(nèi)一種修復DNA雙鏈損傷的機制）的修復率。

這些定制的產(chǎn)品會利用專有的修飾來合成以增加donor oligo的穩(wěn)定性，從而提高基因組雙鏈斷裂后成功組合進基因組的機會。

• 最長200個堿基
• 經(jīng)過修飾的單鏈DNA donor oligo
• 3-5天即可發(fā)貨
• 兩種規(guī)格可選 2 nmol 或者 10 nmol（可根據(jù)客戶要求提供大包裝）

IDT同樣會在網(wǎng)站上發(fā)布新的HDR設計工具。工具能夠提供多種不同的輸入方式用于選擇需要編輯的靶標基因組序列，工具包含一個直觀的界面，可在編輯區(qū)域內(nèi)進行所需的序列編輯。一旦研究者提供編輯內(nèi)容及編輯位點的詳細說明，這個工具將會提供推薦的CRISPR-Cas9 guide RNAs 和相應的HDR donor oligos。在重新核查后，客戶可以輕松下單，并且能夠根據(jù)需求創(chuàng)建新的基因組變更項目。HDR設計工具同樣支持適用于更長基因組變更的Megamer單鏈DNA片段的訂購。
 

3. Custom Gene Synthesis

IDT提供高質量的、序列經(jīng)驗證的人工基因定制合成服務。定制基因和MiniGene™合成基因使用gBlocks®Gene Fragments或Ultramer® DNA Oligos構建，同時配以全面質控以確?；蛐蛄械臏蚀_性。
質量控制和序列驗證
定制基因和MiniGene™基因產(chǎn)品的全部插入片段均在兩條鏈上進行序列驗證。通過Sanger測序進行序列驗證；某些情況下，使用MiSeq®系統(tǒng)（Illumina）測序替代Sanger測序。一般情況下，質控結果包括色譜圖、質粒圖譜和FASTA文件。IDT的基因合成產(chǎn)物終都以質粒形式交付，這個克隆載體可以直接轉化到大腸桿菌中。 為了優(yōu)化生產(chǎn)和交付時間，長度≤5kb的合成基因均插入含有篩選標記的載體，用戶可根據(jù)需要選擇Amp或Kan抗性。 接收到基因產(chǎn)物后，可以使用很多方法將基因序列亞克隆到其他載體中?？寺≥d體的序列和插入位點等信息在隨貨文件中可見。
可應用于
· 蛋白表達
· miRNA 基因
· IVT模板
· 基因變異和SNP分析
 

基因編輯相關的周圍產(chǎn)品

• ·合成基因可選載體

可能影響合成、組裝或測序結果的情況如下

•二級結構：>10個堿基的發(fā)夾結構和富含G / C的二級結構
•重復序列和同聚序列：長重復序列，G / C>10個堿基，或A/T>30個堿基
•總體GC含量>65％，區(qū)域GC含量<25％
• 限制性位點重復和Dam / Dcm甲基化位點均可能干擾限制內(nèi)切酶酶切
 
 

4. gBlocks Gene Fragments

gBlocks基因片段是經(jīng)過序列驗證的，長度為125-3000 bp的雙鏈DNA分子片段，采用IDT的Ultramer®DNA Oligos合成技術。具有高準確性、高性價比和應用靈活等特性。
 
 

質量控制和序列驗證

•通過毛細管電泳（ Capillary Electrophoresis ，CE）驗證片段長度。
•通過質譜（Mass Spectrometry ）鑒定序列。
•在多數(shù)情況下，每個gBlocks基因片段重組克隆測序后， 80％*之上的克隆都包含期望的插入片段。

* 如果序列非常復雜，其保真度可能會降低?？梢酝ㄟ^適當增加測序的克隆數(shù)目來獲得序列正確的插入片段         

可應用于：         

           •基因構建和修飾
           •CRISPR的基因&轉錄形成sgRNA
           •qPCR或PCR的標準品或內(nèi)參
           •抗體研究，例如制備重組抗體
           •酶工程
           •疫苗研究

5、gBlocks Gene Fragment Libraries

IDT提供含有mixed base的251-500bp的基因片段庫，其優(yōu)勢在于：
•可以接受的成本生成多達數(shù)十萬的構建變體。

•可以自由選擇克隆載體與克隆方法，包括Gibson Assembly®方法和平端或黏末端等克隆方案，實現(xiàn)輕松組裝

產(chǎn)品詳情

合成251-500bp中允許出現(xiàn)1-8個隨機堿基“N"的出現(xiàn)。注：N代表A,T,G,C任意一個堿基。
 

6、Megamer Single-Stranded DNA

IDT提供長度為201-2000個堿基的Megamer ssDNA片段，Megamer ssDNA經(jīng)克隆純化的DNA生成，因而純度特別高

         可應用于：           

       · CRISPR介導的基因編輯的同源重組（HDR）            

      ·體外轉錄（IVT）等應用中。

五、使用文獻

1.Vakulskas CA, Dever DP,   et al. (2018) A high-fidelity Cas9 mutant delivered as a ribonucleoprotein complex enables efficient gene editing in human hematopoietic stem and progenitor cells
Nat Med. 24:1216- 1224. doi: 10. 1038/s41591-018-0137-0.
2.Park SH, Lee CM, et al. (2018) Highly efficient editing of the beta-globin gene in patient derived
hematopoietic stem and progenitor cells to treat sickle cell disease. Blood, 132(Suppl 1),2192. doi: 10. 1182/blood-2018-99-l 17371.